Liebe Nessi
Mein tiefstes Mitgefühl für deinen Verlust, deinen geliebten Sohn Philipp.
Unbekannterweise aus der Ferne.
Es muss schlimm sein, da gibt es keine Worte.
Gehe ich richtig davon aus dass die Humangenetik nichts gefunden hat was auf eine genetische Vererbung hinweist ?
Gibt es einen Grund warum ihr für ein Geschwisterchen ab Februar starten könnt ?
Warum nicht vorher zum Beispiel ? Wenn ich fragen darf.
Wir haben auch humangenetisch testen lassen und es wurde nichts gefunden.
Es gibt wenige Gene die damit in Zusammenhang stehen, diese wurden getestet.
Das ist einerseits erfreulich, andererseits weiss ich nur zu gut dass diese Gene wohl nur einen kleinen Teil ausmachen.
Diese Behinderung bzw. Beeinträchtigung ist meistens (wohl genetisch) multifaktoriell.
Ich wurde damals von der Humangenetik entlassen mit den Worten dass es bei einem zweiten betroffenen Kind ziemlich sicher genetisch sei. Was mir diese Info nutzt brauche ich wohl nicht zu erwähnen.
Habe bei der Beratungsstelle nachgefragt und mir wurde gesagt dass ca. die Hälfte der Geschwister betroffen sind.
Eine Wahrscheinlichkeit bzw. Risiko von ca. 50 Prozent halte ich für realistisch.
Nein, auch ein neues Kind wird dir Philipp nicht ersetzen.
Aber es wird dir neue Hoffnung und Zuversicht geben.
Philipp wird irgendwo von Weitem über euch wachen.
LG
king