Krebsdiagnose

Es ist wirklich schwierig momentan. Er hat so große Schmerzen, es ist schier unerträglich, ihm zuzusehen. Bei jeder Bewegung ein Ausdruck des Schmerzes im Gesicht. Das ein Wochenende lang auszuhalten (auch wenn ich zwischendurch weg war)... Und wie es ihm geht, das kann ich ja gar nicht erahnen.

Ich hoffe so sehr, dass er es schafft, die vom Palliativteam vorgeschlagenen Medikamente zu bekommen. Noch ist er halbwegs mobil, noch könnte er was haben von seinem Leben - wenn die Schmerzen im Griff sind.

Die Onkologin im Spital hat gar nicht das Recht, diese Rezepte auszustellen. Das hat sie uns selber gesagt. Also halte ich es für unerheblich, was sie über Rudis Schmerztherapie denkt.

Sie ist engagiert, sie kümmert sich wirklich, macht Termine für ihn aus etc. Aber was seine Schmerzen betrifft - da verkennt sie einfach die Lage. Das ist keinböser Wille. Trotzdem muss da etwas verändert werden. Ich hoffe, es geschieht so bald wie möglich!!!!!!!!!!!!!

Ja, das muss er mit seinem Hausarzt oder dem recht verständnisvollen Urologen ausmachen. Er ist auf jeden Fall dazu in der Lage. Er ist ja auch unterwegs, geht selbständig zu Untersuchungen, erledigt bürokratische Dinge mit der Krankenkasse etc.

Es tut mir so leid.... aber ich kann mir keine Medikamente für ihn verschreiben lassen. Das muss er machen. Nur er kann die Fragen der Ärzte beantworten, nach dem Wesen der Schmerzen, wann sie verstärkt auftreten etc.

Ich kann ihn auch nicht immer begleiten. Er hat diese Woche 3 Untersuchungen mit z. T. elendslangen Wartezeiten. Ich habe einen Job. ich habe Termine. Meine Kollegen müssen sich auf mich verlassen können.

Wenn es wichtig ist, dann sehe ich zu, dass ich mich freimachen kann. Ich tue, was ich kann. Deshalb ja wohl auch die Erschöpfung.

Danke!

Ihr seid großartig Ladies

Liebe Tina, liebe Hayat - vielen Dank für Eure Zeilen. Es tut wirklich und trotz allem gut, das zu lesen

(Ein Herpes-Problem hatte ich auch einmal, bei mir war es aber herpes simplex.)

So, es gibt Neuigkeiten - diesmal sind sie nicht so schlecht...

Rudi hatte heute einen Termin beim Strahlenmediziner. Morgen bekommt er dort die erste Behandlung. Ich hatte mir gedacht, das sei wegen der Leber. Aber nein, es ist wegen der Metastasen im unteren Rücken, in der Wirbelsäule. Sie wollen die Metastasen verkleinern und so die Schmerzen reduzieren. Also: endlich geschieht da etwas, gegen diese scheiß Schmerzen. Das erklärt natürlich nicht, warum medikamentös bisher so wenig passiert ist. Aber immerhin, jetzt bekämpfen sie die Ursache - und die Tabletten kann er sich dann ja woanders besorgen, wenn er sie braucht. Vielleicht sind die ja dann nocht mehr so dringend nötig.

Donnerstag hat er dann eine Besprechung mit der Onkologin, wie es in Sachen Leber weiter geht.

Euch alles alles Gute

Vielen Dank, liebe Tigerlily!

Rudi hat seine Behandlung hinter sich. Hat vorhin angerufen. Es geht ihm gut. Ich hoffe, dass es so bleibt, dass er keine Schmerzen als Nachwirkungen hat. Am späten Nachmittag möchte ich ihn besuchen.

Ich war gestern bei meiner Therapuetin, die (endlich) aus dem Sommerurlaub zurück ist. Habe ihr im wesentlichen erzählt, was sich die letzten Wochen über passiert ist - es war ja echt eine ganze Menge. Ein sehr intensiver Sommer, in dem sich viel getan hat - um das einmal so neutral zu formulieren.

Soweit ich das sehe, war sie froh zu hören, dass es mir die allermeiste Zeit recht gut gegangen ist. Sie hat mir zugestimmt, als ich gesagt habe: ich denke, unter den gegebenen Voraussetzungen habe ich das Beste aus der Situation gemacht.

ich bin (trotz allem) froh darüber und stolz darauf, dass ich das kann. Dass ich selbständig bin, dass ich es schaffe, Dinge für ihn bzw. uns bzw. mich zu organisieren (das Hospiz-Team etwa oder meinen Urlaub). Das gibt mir doch irgendwie eine Sicherheit.

So ist das jetzt im Moment.

Das sehr stark verlorene Gleichgewicht (nach der Diagnose mit der Leber) habe ich jetzt für's Erste wieder so halbwegs zurück gewonnen. Jeder Tag im Gleichgewicht ist ein Gewinn, für jeden Tag im Gleichgewicht bin ich dankbar.

Euch alles alles Gute

Liebe Kiwi,

das ist schön von Dir zu lesen

Das Gespräch mit der Onkologin gestern war nicht wahnsinnig aufschlussreich. Wegen der Sache mit der Leber ist noch nichts beschlossen - damit wird sich das Tunorboard beschäftigen und am 10. 9. hat er dann wieder einen Termin. Sie hat gemeint eventuell Chemo, wobei es bei der Leber die Variante gibt, dass das Medikament direkt hineingespritzt wird - was für den Gesamtorganismus offenbar weniger belastend ist. Mir ist auch nicht klar, ob der Tumor zunächst verkleinert werden soll und dann eine OP kommt oder ob sie auf die OP komplett verzichten wollen. Wie gesagt, um Fragen wie diese wird es im Tumorboard gehen.

Er hat eine Bestrahlung bekommen, die die Metatsasen im unteren Rücken verkleinern sollen. Dann hätte er weniger Schmerzen und es würde auch nichts auf das Rückenmark drücken, d. h. neurologische Symptome wir Taubheitsgefühle sollten weniger werden. Hoffen wir das beste, im Moment sind wir ganz guter Dinge.

Mein Gleichgewicht... Es hat ein paar Tage gedauert, bis ich es nach der Leberkrebs-Diagnose (heute vor einer Woche) wieder gefunden habe. Der Besuch bei meiner Therapeutin am Dienstag hat mir sehr gut getan. Seither geht es mit mir wieder bergauf. Ich habe in der Arbeit interessante Dinge zu tun (ich wüsste nicht, was ich ohne meinen geliebten Job machen würde - er ist einfach ein Traum). Im Moment fühle ich mich wieder aufgehoben und geborgen in meinem Leben (anders als letztes Wochenende, das war ziemlich schlimm).

Ich versuche halt immer, sehr im Moment zu leben (das gelingt mir erstaunlich gut) und auch die (vielen) positiven Dinge in meinem Leben wahr und ernst zu nehmen. Feine Gespräche, Spannendes in der Arbeit, das Singen - sowas halt.

Alles Liebe und ein schönes Wochenende

Guten Morgen

Wir Ladies von unserem Kulturverein haben heute einen Gesangsworkshop. Freue mich darauf & bin ein wenig aufgeregt. Habe mein Lied (Solo) erst einmal vor "anderen" gesungen...

Rudi hatte gestern wieder arge Schmerzen, ist fast die ganze Zeit im Bett gelegen. Es ist so schwer anzusehen, wie er leidet, es tut mir selber so weh.

Das seltsame ist, dass ja jetzt wirklich ernsthaft was gegen die Schmerzen getan wird - aber offenbar nicht das richtige

Hat jemand von Euch Erfahrung mit Akkupunktur als Unterstützung bei der Schmerztherapie? Vielleicht wäre das eine Option? Ich denke viel über Lösungsmöglichkeiten nach.... Oder doch ein paar Tage im Hospiz zur medikamentösen Einstellung....?????? Das wird die Onkologin wieder nicht wollen..... Ich weiß schon, wo wir uns Hilfe holen, das entscheiden wir, nicht sie. Trotzdem: es macht kein gutes Gefühl, wenn wir so gegen einander denken bzw. vorgehen.

Es ist alles so schwer.....

Ich verstehe einfach nicht, warum die Schmerzbehandlungen nicht oder nur so wenig greifen

Liebe Jenny,

Danke dafür, dass Du Deine Erfahrungen mit mit mir teilst!

Ich glaube nicht, dass es da um Geld geht (in Rudis Fall) - ich habe den Eindruck, sie wollen die Ursache der Schmerzen bekämpfen (eben die Metastasen mit Strahlen) und nicht die Symptome. Das wäre ja ein guter Ansatz - wenn er funktionieren würde.

Morgen muss er eh wieder ins Spital. Ich hoffe, er sagt dann bescheid,, dass er immer noch so starke Schmerzen hat. Wenn die Bestrahlung tatsächlich nix bringt, dann muss man sich da ja was anderes überlegen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Alles Gute Dir!